日常生产过程中洁净室检测之压差测试，随着科技日益创新洁净室检测之压差测试就是为了证明洁净室的压差符...
食品安全，医药安全等关系民生切身利益的事越来越受到大家的关注，所以对生产企业和公共机构有更高的要求...
合格的第三方洁净室检测机构一般需要全面的清洁相关的测试能力，可以是药物GMP车间，电子清洁车间，食...
人们做压缩空气含油量检测的时候，需要真正的去避免各个方面的误区，这对于我们来说都会有着更多的保障，...
维护过滤器是一个很重要的问题，那么如何才能维护好过滤器呢?我们先了解一下什么是过滤器：过滤器主要用...
**过滤器的现场检漏中通常采用PAO，发生器在过滤器上游发尘，使用光度计、颗粒计数器检测上下游气溶...
压缩空气检测包含压缩空气水分含量检测、压缩空气油分含量检测、压缩空气固体颗粒物检测、压缩空气微生物...
沉降菌和浮游菌监测作为日常生产过程中微生物监测的两种方式，一直在被大家广泛使用。那它们究竟有什么区...
洁净室检测中的沉降菌测试目的，就是证明洁净室中的沉降菌符合设计要求，沉降菌的检测方法，参考GBT1...
1.适用范围此程序仅适用于空调系统自净时间验证、洁净室自净时间、洁净区自净时间的检测2.洁净室检测...
浮游菌采样器是一种常用的检测仪器，能够准确地反映出洁净室内的微生物浓度，具有采样量大、性能稳定、操...
1范围：本标准规定了医药工业无菌室和洁净区中浮游菌的测试条件和测试方法。本标准适用于医药工业无菌室...
洁净室检测风量、风速检测必须首先进行，净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。1、风量检...
1.自净时间的测定应在洁净室通过与室外相通，并停止运行24h以上，室内含尘浓度已接近大气尘浓度70...
压缩空气质量的检测在制药行业是必须的！！！压缩气体是药品生产中的一个主要动力源，它贯穿于发酵、结晶...
在确定洁净区划分原则时，首先需要确定保护对象1）保护生产过程（产品）不受人员和环境污染；2）保护人...
食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品...
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