当初在咱们的生活中利用的产品大多都是量产产生的，很多都是在车间中批量生产出来的，不仅是在咱们的生活...
1.适用范围此程序仅适用于空调系统自净时间验证、洁净室自净时间、洁净区自净时间的检测2.洁净室自净...
合格的第三方洁净室检测机构一般需要全面的清洁相关的测试能力，可以是药物GMP车间，电子清洁车间，食...
纯化水是指以饮用水为原水，经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法去除水中杂质、离子、悬浮物...
我们通过洁净室检测，评价洁净室的洁净度级别，通常洁净度级别通过检测区域内的尘埃粒子数、微生物数来评...
一般规定一、您在使用洁净室时应根据建筑面积、空气洁净度等级、净化空调系统净化空调系统安全相关设施的...
过滤器检漏方法剖析在净化系统中，过滤器（过滤器检漏）是高洁净度空气净化的关键设备。对过滤器检漏的测...
洁净室检测之压差测试，其目就是为了证明洁净室的压差符合GMP要求，能够防止污染和交叉污染。控制房间...
无菌检查集菌仪是检验供试品是否含菌的仪器，主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，具有使用灵活、操作简便...
制药工厂洁净车间是指无生命的悬浮粒子浓度和有生命的细菌微生物微粒数量均受控的房间，其中有生命的细菌...
GMP车间等级对悬浮粒子的要求：1、A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的...
工业废气的种类一、按大气污染成分分类1、颗粒污染物：污染大气的颗粒物质又称气溶胶。环境科学中把气溶...
洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室的...
生物安全柜检测及使用注意事项：缓慢移动原则：为了避免影响正常的风路状态，柜内操作时手应该尽量平缓移...
洁净室第三方检测机构有的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、...
我们通常所说的洁净间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气...
日常生产过程中洁净室检测之压差测试，随着科技日益创新洁净室检测之压差测试就是为了证明洁净室的压差符...
食品安全，医药安全等关系民生切身利益的事越来越受到大家的关注，所以对生产企业和公共机构有更高的要求...
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